礼来GLP-1受体激动剂百泌达进入中国

本报讯 日前，礼来公司将其新型GLP-1受体激动剂百泌达（艾塞那肽）正式推向中国市场——同时引入了一个除口服降糖药与注射胰岛素之外的2型糖尿病全新疗法。

以往2型糖尿病患者如果口服降糖药后血糖仍控制不好，就要开始注射胰岛素。但有些患者担心注射胰岛素时如果剂量调整不好，会产生低血糖等问题，还有些患者担心注射胰岛素后体重会增加，因此影响了患者的治疗。

上个世纪90年代初，美国专家发现了一种新的多肽激素——艾塞那肽，被证实与人类的GLP-1（一种小肠分泌的易被机体分解的胃肠激素）相似，不但能够降低血糖，而且还能改善制造胰岛素的β细胞的功能，从而减缓糖尿病病情的恶化。最重要的是，这种激素有较长时间的活性，在人体内能维持几个小时。据此，礼来公司研制出艾塞那肽，目前该药在全球60多个国家已获得超过740万张医生处方。

由北京大学第一医院高妍教授领衔开展一项双盲、安慰剂对照临床研究，将466例2型糖尿病患者随机分为安慰剂+常规口服抗糖尿病药物（OAD）组和OAD+艾塞那肽治疗组，以研究单用OAD血糖控制欠佳的2型糖尿病患者加用艾塞那肽治疗的疗效和安全性。研究结果表明，治疗16周后，安慰剂组HbA1C≤7.0和≤6.5%的达标率分别为16.5%和6.3%，治疗组分别为48%和25%；与安慰剂组相比，治疗组的7点法血糖监测期间血糖测定值降低，空腹血糖、餐后血糖和日平均血糖值均比较低；治疗组常见的不良事件是轻到中度的恶心，发生率可随治疗时间延长而减少，证明治疗的耐受性良好。

“艾塞那肽为2型糖尿病患者提供了一个全新的治疗选择。从今年9月底开始，该药将进入中国重点城市的重点医院，从此会有更多的中国2型糖尿病患者从中受益。”礼来公司糖尿病产品组市场总监徐莉坚女士介绍道。

（靖九江）